FDA aprueba el uso del medicamento Remdesivir para tratar pacientes con COVID-19

La Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU aprobó el uso de remdesivir como medicamento antiviral que se administra por vía intravenosa a los pacientes que necesitan hospitalización por COVID-19.

El medicamento, que Gilead Sciences Inc., con sede en California, llama Veklury, redujo el tiempo de recuperación en cinco días, de 15 días a 10 en promedio, en un gran estudio dirigido por el Instituto Nacional de Salud de EE. UU.

Se había autorizado para su uso en caso de emergencia desde la primavera y ahora se ha convertido en el primer medicamento en obtener la aprobación total de los EE. UU. Para tratar el COVID-19.

Gilead dice que Veklury está aprobado para personas de al menos 12 años y que pesen al menos 88 libras (40 kilogramos) que necesiten hospitalización por su infección por coronavirus. Actúa inhibiendo una sustancia que el virus usa para hacer copias de sí mismo.